Das Screening auf angeborene seltene Stoffwechselerkrankungen oder Hörstörungen soll für alle Neugeborenen in Bayern sichergestellt sein. Wenn Sie hierzu vom Gesundheitsamt angeschrieben worden sind oder einfach Fragen hierzu haben, beraten wir Sie gerne.

Etwa eines von 1.200 Neugeborenen ist durch eine angeborene Stoffwechselerkrankung in seiner Gesundheit gefährdet:

Diese Erkrankungen können zu schweren geistigen oder körperlichen Behinderungen oder auch zu Todesfällen führen, wenn sie nicht rechtzeitig erkannt und behandelt werden. Bei frühzeitiger Therapie dagegen entwickeln sich die betroffenen Kinder in der Regel normal.

Üblicherweise werden zur Früherkennung am 3. Lebenstag ein paar Tropfen Blut an der Ferse der Kinder entnommen (in der Geburtsklinik, durch Hebamme oder Kinderarzt). Die Untersuchung erfolgt im Labor des Screeningzentrums.

Auch zu frühkindlichen Hörstörungen erfolgt ein Screening, damit sie frühzeitig erkannt werden:

1 von 1.000 Kindern kommt in Deutschland mit einer schweren Hörstörung auf die Welt. Bleibt eine solche Hörstörung unentdeckt, kann sich dies auf die gesamte Entwicklung des Kindes negativ auswirken. Denn nur wenn ein Kind hören und dadurch Sprache nachahmen kann, lernt es zu sprechen. Normalerweise wird das Hörscreening in der Geburtsklinik durchgeführt. Sollte die Testung bis zur Entlassung nicht erfolgt sein, sollte sie rasch beim Kinderarzt bzw. einem HNO-Arzt nachgeholt werden.

Alle untersuchten Kinder werden dem Gesundheitsamt vom Screeningzentrum mitgeteilt und mit den gemeldeten Geburten verglichen. Sollten ein Screening vergessen worden, eine Testkarte verloren gegangen  oder Ihr Kind in einem Labor untersucht worden sein, das nicht am Bayerischen Neugeborenen-Screening teilnimmt, werden die Eltern von uns kontaktiert. Dadurch wird sichergestellt, dass wirklich alle Kinder untersucht werden und keine vermeidbare Schädigung übersehen wird.